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    Consultoria em
    Gestão da Qualidade

    Boas Práticas e

    Gestão Estratégica

    Especialistas em Boas Práticas conforme Regulamentação Ministério da Saúde – ANVISA


Boas Práticas de Fabricação, Importação e Distribuição de Produtos e Dispositivos Médicos

RDC nº 665 + Treinamento, Análise e Interpretação, Documentação, Formação de Auditores, Auditorias (1º Parte), Consultoria e Mentorial Online.

Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos.

RDC nº 430 + Treinamento, Análise Interpretação, Documentação, Formação de Auditores, Auditorias (1º Parte), Consultoria, Mentoria Online, Treinamentos de Capacitação RT´s na RDC nº 430


Gerenciamento das Tecnologias em Saúde nos Hospitais, Clínicas, Laboratórios Clínicos e na Segurança do Paciente

RDC nº 509 x RDC nº 63 + Treinamento, Análise e Interpretação, Documentação, GTS em Clínicas em Hospitais, GTS nos Laboratórios Clínicos conf. RDC nº 786, GTS na Segurança do Paciente conf. RDC nº 36, Consultoria, Mentoria Online.


SOBRE NÓS E NOSSO TRABALHO

Somos especialistas na implementação de Sistemas de Gestão que incluem as Boas Práticas

GMP Soluções em Gestão com mais de 35 anos de experiência.

A GMP Soluções em Gestão, já atuou em mais de 350 projetos no mais diversos segmentos regulamentados pelo Ministério da Saúde e ANVISA e MAPA.

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“Só o conhecimento é capaz de vencer o Medo e a Insegurança”

Em anos de mercado, nossa experiência comprova que na busca pela excelência o principal objetivo é desenvolver as competencias ESSENCIAIS do seu time de colaborares.
Fale conosco e saiba como podemos te ajudar.


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NOTIVISA

Farmacovigilância

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Farmacovigilância

RDC 406:2020 – ANVISA

De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, Farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.
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KIT Manual de Boas Práticas Aplicado à RDC 430

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Como criar e implementar o Manual de Boas Práticas conforme RDC nº 430:2020 – ANVISA
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Os 5 Sensos Organizacionais – 5S

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O treinamento em 5S Auditoria e Implantação irá lhe dar todo o embasamento teórico e prático para que você possa aplicar os conceitos e os passos da metodologia dentro do seu espaço de trabalho.
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Análise e Interpretação da RDC 430

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O curso de Análise e Interpretação da RDC 430/2020 – Anvisa, é um curso totalmente online, que passa por todos os capítulos da norma. Tudo para que você conheça, domine e aplique a norma no seu estabelecimento.
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Gestão da Qualidade aplicado às Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos

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Análise, Interpretação, e Documentação da
Regulamentação RDC nº 430:2020 – ANVISA
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Diretrizes para Documentação do Sistema de Gestão da Qualidade

Diretrizes para Documentação do Sistema de Gestão da Qualidade

O curso de Diretrizes para Documentação do Sistema de Gestão da Qualidade, tem como objetivo orientar no processo de organização dos documentos do Sistema de Gestão da Qualidade com base na ABNT ISO/TR 10013:2002.
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Somos especialistas no desenvolvimento e adequação de Sistemas de Gestão ANVISA como:

RDC 430, RDC 665, RDC 786 e muitas outras.

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DEPOIMENTOS DOS NOSSOS ALUNOS

VEJA O QUE ESTÃO DIZENDO

5/5

O curso de Formação de Auditores com o professor Cesar Fonseca, que tem uma didática muito dinâmica e clara, consegui aprender de forma objetiva a importância da Auditoria e como usar isso para melhorar os processos conforme a legislação vigente.

Michele Lucia de Souza

Quality Medical

5/5

O curso me ajudou a compreender o contexto geral da norma RDC 665, e assim avaliar melhor quais os pontos devem ser melhorados e adequados para uma eventual auditoria.

Fabio Lima Gomes

Ziontech

5/5

Fazer o Curso de Formação de Auditores, foi um grande ganho tanto pra mim quanto para minha equipe, e nos ajudou bastante a entender e melhorar os processos de auditoria interna e estar mais preparado para auditoria externas.

Adriano Costa e Souza

Zscam Software

A GMP capacitou centenas de profissionais, colaborou com dezenas de empresas e transformou o destino futuro tanto dessas empresas quanto dos profissionais envolvidos.



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Conheça o time de profissionais da GMP Soluções que irá te ajudar.




Eng. Cesar Fonseca Lima

Diretor Executivo


Eng. Cesar Fonseca Lima

Diretor Executivo

Eng. Cesar Fonseca Lima, Especialista em Gestão de Conhecimento e Inteligência Empresarial – COPPE/UFRJ, Auditor líder – IRCA/UK, Engenheiro da Qualidade – ASQ/USA. Atuou em mais de 450 projetos de implantação de Sistemas de Gestão da Qualidade e Boas Práticas, bem como projetos de certificação e auditoria nos mais diversos seguimentos regulamentados pela ANVISA.
Com mais de 40 anos de experiência em projetos que mudaram de forma definitiva a vida das organizações, clientes, parceiros e profissionais que nos acompanharam nesta jornada.




Dra. Daniela Paes Landin

Médica e Biomédica


Dra. Daniela Paes Landin

Médica e Biomédica

Graduada em Medicina CRM nº 27284 – Unifan/GO
Pós-graduada em Psiquiatria – CENBRAP
Graduada em Biomedicina CRBM nº 0945 – UCG
Graduada em Administração de Empresas CRA nº 17527 – Estácio de Sá
Especialista em:
Hemoterapia – Fundação Pró-Sangue (Hemocentro de São Paulo)
Administração dos Serviços de Saúde – UNAERP
Imunohematologia – SBHH
Mestre em Ciências Ambientais e Saúde (Área de Imunologia; HIV) – PUC Goiás




Dr. Jeff Chandler Belem

Biomédico e Professor


Dr. Jeff Chandler Belem

Biomédico e Professor

Graduado em Biomedicina pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC GO). Especialista em Circulação Extra Corpórea pela SBCEC.
Ex presidente da Sociedade Brasileira de Circulação Extra Corpórea (SBCEC).
Conselheiro do Instituto Nacional de Biomedicina (INB),
Membro da ELSO Extracorporeal Life Support Organization,
Coordenador do Centro de ECMO vinculado a ELSO,
Perfusionista Colaborador da HONCORD e do Hemolabor na qualidade de especialista em Perfusão
Cardiopediátrica e em Adultos.
CEO da Asgard cursos. Professor no curso de medicina da UNIFAN na tutoria médica em fisiologia e imunologia além da disciplina de habilidades médicas laboratoriais.




Dr. Sérgio Botelho de Oliveira

Químico Indústrial


Dr. Sérgio Botelho de Oliveira

Químico Indústrial

Pós-Doutor pela Université de Poitiers (Catálise Ambiental); França
Doutor em Química pela Universidade Federal da Bahia (Materiais Aplicados e Catálise) (UFBA).
Mestre em Química pela Universidade Federal de Goiás (Materiais Poliméricos) (UFG).
Bel. Química Industrial pela Universidade Federal da Bahia (Controle de Processos) (UFBA).
Professor do Programa de Mestrado em Tecnologias Limpas (PPGTS – IFG).
Ex-professor das instituições: UFG, UEG, PUC-Goiás e SENAI;
Ex-Conselheiro do CRQ-XII (de 1999 a 2009);
Diretor da ABQ; Regional Goiás ; Pesquisador
Coordenador em projetos de Pesquisa na Finlândia, França, União Européia;
Nalco Chemical Co.: Sistemas de tratamento de águas industriais;
Tecnoquímica Ltda.: Sistemas de tratamento de águas industriais;
Brasken Petroquímica S.A.: Análise química de processos industriais e monitoramento de sistemas de tratamento de água;

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