Gestão de Riscos em Laboratórios Clínicos
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Gestão de Riscos em Laboratórios Clínicos
Boas-vindas a este treinamento essencial de Gestão de Riscos em Laboratórios Clínicos, focado na análise, interpretação e documentação dos requisitos estabelecidos na norma ISO 22367:2020.
Durante este curso, exploraremos os principais elementos-chave da gestão de riscos em laboratórios clínicos, abordando o processo de gestão de risco, as responsabilidades da direção, a qualificação do pessoal, o desenvolvimento de planos de gestão de risco, a análise, avaliação e controle de riscos, bem como a monitorização do risco residual.
Nossa missão é equipar você com o conhecimento necessário para implementar eficazmente a gestão de riscos em seu laboratório clínico, assegurando a qualidade e a segurança de nossos serviços. Vamos juntos explorar as diretrizes da ISO 22367:2020 e elevar o padrão da gestão de riscos em laboratórios clínicos.
Tenho InteressePúblico Alvo:
- Responsáveis Técnicos
- Gerente de Garantia da Qualidade
- Gerentes de Boas Práticas
- Gerente de Recursos Humanos
- Gerente de Projetos e Desenvolvimento
- Gerentes de Produção
- Gerentes de Qualidade
- Gerente de Logística
- Gerente de Assistência Técnica
- Farmaceutico
- Biomédicos
- Médicos
- Engenheiros
- Enfermeiros
- Administradores
- Profissionais de Saúde
Seguimento:
- Hemocentros
- Bancos de Sangue
- Laboratorios de Análise Clinica
- Laboratórios de Anatomia Patologica
- Hospitais
Programa
Conheça nosso programa de treinamento e módulos:
Introdução
- Gestão de Risco
- Processo de Gestão de Risco
- Responsabilidade da Direção
- Qualificação do Pessoal
- Plano de Gestão de Risco
Conteúdo Programático
- Análise de Risco
- Processo e Documentação de Análise de Risco
- Utilização Prevista pelo Laboratório Clínico
- Identificação das Características Relacionadas com a Segurança
- Identificação dos Perigos
- Indentificação das Situações Potencialmente Perigosas
- Identificação dos Danos Previsíveis para o Paciente
- Estimativa dos Riscos para cada Situação Perigosa
- Avaliação do Risco
- Critérios de Aceitabilidade do Risco
- Processos de Avaliação do Risco
- Control do Risco
- Opções de Controle de Risco
- Verificação do Controle de Risco
- Papel das Normas no Controle de Risco
- Papel que Desempanham os PSDIV no Controle de Risco
- Riscos que surgem das medidas de controle do risco
- Avaliação do Risco Residual
- Análise de Benefício / Risco
- Revisão da Gestão do Risco
- Integridade da Gestão do Risco
- Avaliação do Risco Resididual Global
- Informe de Gestão do Risco
- Monitoramento do Risco, Atividades de Análise e Controle
- Procedimento de Vigilância
- Fontes Internas de Informação sobre o Risco
- Fontes Externas de Informação sobre o Risco
- Alções Imediatas para Redução do Risco
Material de Apoio
– PDF das aulas gravadas GMP Academy
– Normas e Regulamentações aplicáveis
Certificado
Certificado de conclusão para alunos com 100% do curso concluído e média de pontos acima de 7.0.
Importante:
A GMP Academy comercializa somente o curso, não sendo garantida a aprovação do aluno, a qual depende do seu desempenho. Por motivo de sigilo, propriedade intelectual e confidencialidade das informações, não será disponibilizada a prova corrigida após o término do curso.
Normatização do MEC
A GMP Academy oferece cursos livres, de atualização e qualificação, sem a exigência de escolaridade anterior, com o objetivo de proporcionar ao participante, os conhecimento necessários para sua atualização.
Nossos cursos estão em conformidade com a Lei, de acordo com os Artigos 205 e 206 da Constituição Federal, Lei nº 9.394/1996, Decreto nº 5.154/2004.
Somos especialistas na implementação de Sistemas de Gestão que incluem as Boas Práticas
GMP Soluções em Gestão com mais de 35 anos de experiência.
- Consultoria
- Auditoria
- Cursos e Treinamentos
- Projetos Personalizados
A GMP Soluções em Gestão, já atuou em mais de 350 projetos no mais diversos segmentos regulamentados pelo Ministério da Saúde e ANVISA e MAPA.
Metodologia
Os treinamentos oferecidos pela GMP Soluções em Gestão visam transmitir conhecimentos essenciais, capacitando os profissionais a:
- Elaborar procedimentos internos.
- Criar registros e formulários.
- Desenvolver planos de ação.
- Criar instruções relevantes.
- Implementar e avaliar a eficácia desses processos, os quais devem estar documentados para cumprir as regulamentações obrigatórias estabelecidas pela ANVISA, órgão vinculado ao Ministério da Saúde.
Ademais, apresentamos exemplos e casos práticos que permitem aos participantes estabelecer uma conexão direta entre o conteúdo do treinamento e as situações do cotidiano, facilitando a aplicação dos conceitos aprendidos em suas atividades diárias.
O que nossos clientes dizem sobre nós
Conheça alguns deles.
O curso de Formação de Auditores com o professor Cesar Fonseca, que tem uma didática muito dinâmica e clara, consegui aprender de forma objetiva a importância da Auditoria e como usar isso para melhorar os processos conforme a legislação vigente.
O curso me ajudou a compreender o contexto geral da norma RDC 665, e assim avaliar melhor quais os pontos devem ser melhorados e adequados para uma eventual auditoria.
Fazer o Curso de Formação de Auditores, foi um grande ganho tanto pra mim quanto para minha equipe, e nos ajudou bastante a entender e melhorar os processos de auditoria interna e estar mais preparado para auditoria externas.
“Só o conhecimento é capaz de vencer o Medo e a Insegurança”
Em anos de mercado, nossa experiência comprova que na busca pela excelência o principal objetivo é desenvolver as competencias ESSENCIAIS do seu time de colaborares.
Fale conosco e saiba como podemos te ajudar.
conheça
Nosso Time de Especialistas e Professores
Cesar Fonseca Lima
CEO e Diretor Executivo
Sergio Botelho de Oliveira
Químico Indústrial
Dr. Jeff Chandler
Biomédico
Dra . Daniela Paes L Borges
Médica, Biomédica e Administradora
Outros Cursos
Habilitação REBLAS de Laboratórios Analíticos
Análise, Interpretação, e Documentação conforme Resolução RDC nº 390:2020 – ANVISA.
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Análise, Interpretação, Documentação e Implantação NBR ISO 9001:2014.
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